六合开奖记录,六合历史开奖记录

咨询在线客服

服务热线

024-31231356

微信服务号

联系大家
手机:024-31231356
地址: 沈阳市浑南区航天路16号
当前位置:HOME > 中文 >
  • 中国GMP药品生产质量管理规范

    第一章 总 则 第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 企业应当建立药品质量管理体系......【点击详情】

  • 欧盟GMP生产质量管理规范

    EU GMP 欧盟药品生产质量管理规范 第一章 质量管理 原则 生产许可证持有厂家只能生产医药产品,以确保药品符合其预期的使用目的,符合销售许可证的要求,并不因药品安全性、质量......【点击详情】

  • 欧盟与日本在药品生产检查方面的合作

    欧盟与日本在药品生产检查方面的合作 作为2004年互认协议的更新,其范围扩大到无菌产品,活性药物成分和生物制品,包括疫苗。 欧盟和日本同意扩大互相承认的彼此的现场检查所包......【点击详情】

  • 2003-94-EC与EU2017-1572对比解析

    旧版包括了“investigational medicinal products”,新版中全部删除。 新版中增加了对进口药品的要求,基本等同于欧盟内生产的要求。 新版中将监管责任更明确的规定给欧盟成员国,旧版中......【点击详情】

  • MTD-01 API

    我司从欧美市场独家引进用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的支气管痉挛选择性2受体激动剂原料药,该产品纯度高。。。。。。......【点击详情】

XML 地图 | Sitemap 地图